DOSSIER PROVA
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Prova
Oltre alla "autoclassificazione" da parte di fabbricanti, importatori e utilizzatore a valle, il regolamento Clp contiene anche disposizioni per la classificazione armonizzata delle sostanze.
Tali regole sono contenute nel Titolo V (“Armonizzazione della classificazione e dell'etichettatura delle sostanze e inventario delle classificazioni e delle etichettature”) del regolamento Clp.
1.10.1)
Iter procedurale per la classificazione armonizzata
Per avviare la procedura di armonizzazione della classificazione e dell'etichettatura delle sostanze, gli Stati membri, il fabbricante, l'importatore o l'utilizzatore a valle di una sostanza possono presentare all'Agenzia europea per le sostanze chimiche (Echa) una proposta di classificazione ed etichettatura armonizzate di sostanze o di un gruppo di sostanze. La proposta, se del caso, può riguardare limiti di concentrazione specifici, fattori M (per le sostanze classificate come pericolose per l'ambiente acquatico, tossicità acuta categoria 1 o tossicità cronica categoria 1) o – come consentito dal regolamento 2024/2865/Ue – stime di tossicità acuta (ovvero, ai sensi della nuova definizione aggiunta dallo stesso regolamento, dei “valori numerici utilizzati per classificare le sostanze e le miscele in una delle quattro categorie di pericolo di tossicità acuta in base alla via di esposizione per via orale, cutanea o per inalazione”).
In base a quanto stabilito dal regolamento 2024/2865/Ue, i soggetti in questione devono notificare preliminarmente l’intenzione di presentare una proposta di classificazione ed etichettatura armonizzate all’Echa e le proposte, laddove “scientificamente giustificato e possibile”, devono mirare a dare priorità a gruppi di sostanze piuttosto che a singole sostanze.
Lo stesso regolamento 2024/2865/Ue, inoltre, consente alla Commissione europea di richiedere direttamente all’Echa — o all’Autorità europea la sicurezza alimentare — di elaborare una proposta di classificazione ed etichettatura armonizzate.
Il comitato di valutazione dei rischi dell'Agenzia adotta un parere sulla proposta entro diciotto mesi dal ricevimento della stessa. L'Agenzia trasmette il parere alla Commissione, la quale, se ritiene appropriata l'armonizzazione, include – “preferibilmente prima della fine dell’anno civile successivo alla pubblicazione del parere del Comitato”, come precisato dal regolamento 2024/2865/Ue — tale sostanza unitamente ai corrispondenti elementi di classificazione ed etichettatura nell'allegato VI, parte 3 del regolamento 1272/2008/Ce.
1.10.2)
Conseguenze della classificazione armonizzata
Se una sostanza è soggetta a classificazione ed etichettatura armonizzate mediante una voce dell’allegato VI, parte 3, in base a quanto precisato dal regolamento 2024/2865/Ue:
— la sostanza è classificata conformemente a tale voce e non è effettuata nessuna “autoclassificazione” ai sensi del Titolo II “per le classi di pericolo e le relative differenziazioni o le forme o gli stati fisici figuranti in tale voce”;
— la classificazione armonizzata di tale sostanza “si applica a tutte le sue forme o a tutti i suoi stati fisici” (fatte salve indicazioni contrarie contenute nella parte 3 dell’allegato VI);
— tuttavia, se la sostanza rientra anche in una o più classi di pericolo o relative differenziazioni o se è in una forma o uno stato fisico non compresi in una voce dell'allegato VI, parte 3, la sua classificazione a norma del Titolo II è effettuata per tali classi di pericolo, differenziazioni e forme o stati fisici.
1.10.3)
L’Inventario delle classificazione e delle etichettature
Il Capo 2 del Titolo V stabilisce le regole per l’Inventario delle classificazioni e delle etichettature, applicabili alle sostanze soggette a registrazione nell’ambito del regolamento “Reach” 1907/2006/Ce e alle sostanze rientranti nell’ambito del “Clp” rispondenti ai criteri di classificazione come pericolose, immesse sul mercato in quanto tali o in quanto componenti di una miscela oltre i limiti di concentrazione specificati nel regolamento (il che determina la classificazione della miscela come pericolosa).
Ogni fabbricante o importatore che immette sul mercato le sostanze in questione deve notificare all’Echa tutta una serie di informazioni, al fine della loro inclusione nell’inventario che l’Agenzia deve realizzare e mantenere aggiornato, in forma di banca dati.
In base a quanto stabilito dal regolamento 2024/2865/Ue, l’Echa può chiedere una nuova notifica nel caso di incompletezza, inesattezza o obsolescenza di una voce notificata.
Il regolamento 2024/2865/Ue, inoltre, ha definito le informazioni che devono essere pubblicate online e messe a disposizione gratuitamente (fatti salvi eventuali interessi commerciali contrastanti). Entrambe le disposizioni sono applicabili dal 1° luglio 2026.
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